Mononine 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje/infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

mononine 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje/infundiranje

csl behring gmbh - koagulacijski faktor ix, humani; koagulacijski faktor ix, humani - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje/infundiranje - koagulacijski faktor ix, humani 500 i.e. / 1 viala  koagulacijski faktor ix, humani500 i.e. / 1 viala; koagulacijski faktor ix, humani 500 i.e. / 1 viala - koagulacijski faktor ix

Remifentanil Sandoz 1 mg prašek za koncentrat za raztopino za injiciranje ali infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

remifentanil sandoz 1 mg prašek za koncentrat za raztopino za injiciranje ali infundiranje

sandoz d.d. - remifentanil - prašek za koncentrat za raztopino za injiciranje/infundiranje - remifentanil 1 mg / 1 viala - remifentanil

Beriate 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje/infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

beriate 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje/infundiranje

csl behring gmbh - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje/infundiranje - koagulacijski faktor viii

Beriate 1000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje/infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

beriate 1000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje/infundiranje

csl behring gmbh - koagulacijski faktor viii, humani - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje/infundiranje - koagulacijski faktor viii, humani 1000 i.e. / 1 viala - koagulacijski faktor viii

Cefazolin Apta 1 g prašek za raztopino za injiciranje/infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

cefazolin apta 1 g prašek za raztopino za injiciranje/infundiranje

apta medica internacional d.o.o. - cefazolin - prašek za raztopino za injiciranje/infundiranje - cefazolin 1000 mg / 1 viala - cefazolin

Haemate P 500 i.e. FVIII/1200 i.e. VWF prašek in vehikel za raztopino zainjiciranje/infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

haemate p 500 i.e. fviii/1200 i.e. vwf prašek in vehikel za raztopino zainjiciranje/infundiranje

csl behring gmbh - von willebrandov faktor, humani; koagulacijski faktor viii, humani - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje/infundiranje - von willebrandov faktor, humani 1200 i.e. / 1 viala  koagulacijski faktor viii, humani500 i.e. / 1 viala; koagulacijski faktor viii, humani 500 i.e. / 1 viala - kombinacija von willebrandovega faktorja in koagulacijskega faktorja viii

Mononine 1000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje/infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

mononine 1000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje/infundiranje

csl behring gmbh - koagulacijski faktor ix, humani; koagulacijski faktor ix, humani - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje/infundiranje - koagulacijski faktor ix, humani 1000 i.e. / 1 viala  koagulacijski faktor ix, humani1000 i.e. / 1 viala; koagulacijski faktor ix, humani 1000 i.e. / 1 viala - koagulacijski faktor ix

Remifentanil Sandoz 2 mg prašek za koncentrat za raztopino za injiciranje ali infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

remifentanil sandoz 2 mg prašek za koncentrat za raztopino za injiciranje ali infundiranje

sandoz d.d. - remifentanil - prašek za koncentrat za raztopino za injiciranje/infundiranje - remifentanil 2 mg / 1 viala - remifentanil

Remifentanil Sandoz 5 mg prašek za koncentrat za raztopino za injiciranje ali infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

remifentanil sandoz 5 mg prašek za koncentrat za raztopino za injiciranje ali infundiranje

sandoz d.d. - remifentanil - prašek za koncentrat za raztopino za injiciranje/infundiranje - remifentanil 5 mg / 1 viala - remifentanil

Tenofovir disoproxil Mylan Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

tenofovir disoproxil mylan

mylan pharmaceuticals limited - tenofovirdizoproksil - okužbe z virusom hiv - antivirusi za sistemsko uporabo - hiv-1 infectiontenofovir disoproxil 245 mg film-coated tablets so navedeni v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi zdravili za zdravljenje okužbe z virusom hiv-1 okuženih odraslih. pri odraslih, dokazovanje koristi tenofovir disoproxil pri hiv-1 okužba, ki temelji na rezultatih ena študija je v zdravljenju-naivna bolnikih, vključno z bolniki z visoko virusno obremenitev (> kot 100.000 kopij/ml) in študije, v katerih tenofovir disoproxil je bil dodan stabilno ozadju terapija (predvsem tritherapy) v protiretrovirusnimi predhodno zdravljenih bolnikov doživlja zgodaj virological neuspeh (< kot 10.000 kopij/ml, z večino bolnikov, ki imajo < s 5.000 kopij/ml). tenofovir disoproxil 245 mg film-coated tablets navedene so tudi za zdravljenje okužbe z virusom hiv-1 okuženih mladostniki, z nrti odpornost ali toxicities nasprotuje uporabi prvo vrstico agenti, starih od 12 < 18 let. izbira tenofovir disoproxil za zdravljenje protiretrovirusnimi-izkušeni bolniki z virusom hiv-1 okužbe, mora temeljiti na posameznih virusnih odpornost testiranje in/ali zdravljenje zgodovina bolnikov. hepatitis b infectiontenofovir disoproxil 245 mg film-coated tablets so primerna za zdravljenje kroničnega hepatitisa b pri odraslih z:nadomestilo bolezni jeter, z dokazi aktivnih virusno replikacijo, vztrajno zvišan serum alanin aminotransferase (alt), ravni in histološki dokazilo o aktivni vnetje in/ali fibroza. dokazila o lamivudine odporne na virus hepatitisa b. decompensated bolezen jeter. tenofovir disoproxil 245 mg film-coated tablets so primerna za zdravljenje kroničnega hepatitisa b pri mladostnikih 12 < 18 let z:odškodnina za bolezni jeter in dokazila o imunski aktivne bolezni, i. aktivno virusno replikacijo, vztrajno zvišan serum alt ravni in histološki dokazilo o aktivni vnetje in/ali fibroza.